Produkt może być stosowany przez kobiety w ciąży i karmiące

 

 

 

 

 

Lakcid®

Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej (Lactobacillus rhamnosus)

Minimum 2 mld CFU pałeczek Lactobacillus rhamnosus

Oporny na 27 antybiotyków, w tym najczęściej stosowane

Zawiera min. 2 000 000 000 dobrych bakterii, których nie niszczą najczęściej stosowane antybiotyki

  • Kategoria produktu: Lek OTC
  • Nie stwierdzono występowania działań niepożądanych podczas 
    stosowania leku Lakcid®
Sprawdź gdzie kupić: KUP TERAZ
WSKAZANIA
  • poantybiotykowe zapalenie jelit ze szczególnym uwzględnieniem 
    leczenia wspomagającego rzekomobłoniastego zapalenia 
    okrężnicy; jako leczenie głównie przy nawracającym 
    rzekomobłoniastym zapaleniu okrężnicy,
  • zapobieganie biegunce podróżnych,
  • leczenie wspomagające w czasie i po antybiotykoterapii.
SPOSÓB PODAWANIA

Sposób podawania 

Bezpośrednio przed użyciem ampułkę otworzyć poprzez naciśnięcie szyjki ampułki ku dołowi. Punkt nacisku ampułki jest oznaczony „kropką”. Dodać niewielką ilość przegotowanej i ostudzonej do temperatury pokojowej wody lub mleka, dokładnie wymieszać. Krawędzią otwartej ampułki dotknąć do ścianki łyżeczki. Na łyżeczkę wypłynie zawiesina.

W przypadku opakowania z pipetą wielokrotnego użytku, bezpośrednio przed użyciem ampułkę otworzyć poprzez naciśnięcie szyjki ampułki ku dołowi. Punkt nacisku ampułki jest oznaczony „kropką”. Pipetą pobrać niewielką ilość przegotowanej i ostudzonej do temperatury pokojowej wody lub mleka. Wprowadzić pipetą wodę do ampułki, dokładnie wymieszać. Następnie pobrać pipetą zawiesinę z ampułki. Przelać ją na łyżeczkę.

W przypadku opakowania z fiolką, bezpośrednio przed użyciem zdjąć z fiolki wieczko i wyjąć gumowy korek. Dodać do fiolki niewielką ilość przegotowanej i ostudzonej do temperatury pokojowej wody lub mleka, dokładnie wymieszać. Zawartość fiolki wylać na łyżeczkę.

W przypadku opakowania z saszetką, bezpośrednio przed użyciem saszetkę rozerwać w miejscu nacięcia. Zawartość saszetki rozpuścić w około 1/8 szklanki przegotowanej i ostudzonej do temperatury pokojowej wody lub mleka, dokładnie wymieszać.

Stosować doustnie.

DAWKOWANIE

Produkt podaje się doustnie.

Dawkowanie, o ile lekarz nie zaleci inaczej, 3 - 4 razy dziennie jedna dawka (zawartość ampułki, fiolki, saszetki).

POSTAĆ FARMACEUTYCZNA

Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej.

Przed rekonstytucją proszek w ampułce lub fiolce ma postać bezpostaciowej lub krystaliczno-  igiełkowatej suchej masy o zabarwieniu od jasno do ciemnobeżowego.

Przed rekonstytucją proszek w saszetce ma postać sypkich, rozdrobnionych cząstek o zabarwieniu od jasno do ciemnobeżowego.

Po rekonstytucji powstaje homogenna zawiesina, bez widocznych zanieczyszczeń mechanicznych.

 

SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

Minimum 2 mld CFU pałeczek Lactobacillus rhamnosus:

Szczep Lactobacillus rhamnosus Pen

- 40%

Szczep Lactobacillus rhamnosus E/N

- 40%

Szczep Lactobacillus rhamnosus Oxy

- 20%

CFU – jednostka formowania kolonii (ang. colony forming unit).

Pełny wykaz substancji pomocniczych:

Mleko odtłuszczone

Sacharoza

PRZECIWWSKAZANIA

Nadwrażliwość na białko mleka krowiego.

 

SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA

Nie występują.

INTERAKCJE Z INNYMI PRODUKTAMI LECZNICZYMI I INNE RODZAJE INTERAKCJI

Nie występują.

WPŁYW NA PŁODNOŚĆ, CIĄŻĘ I LAKTACJĘ

Ciąża

Produkt może być stosowany u kobiet w ciąży.

Laktacja

Produkt może być stosowany podczas karmienia piersią.

WPŁYW NA ZDOLNOŚĆ PROWADZENIA POJAZDÓW I OBSŁUGIWANIA MASZYN

Lakcid nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE

Nie stwierdzono.

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:

Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49-21-301, fax: +48 22 49-21-309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl.

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

PRZEDAWKOWANIE

Nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania.

PRZECHOWYWANIE

Przechowywać w lodówce (2°C - 8°C).
W obowiązującym okresie ważności produkt może być przechowywany przez 1 miesiąc w temperaturze 15°C - 25°C.
Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.